3月31日下午，国家药监局药品监管司召开了2020年药品上市后监管工作重点任务部署视频会议。会议深入贯彻2020年全国药品监督管理暨党风廉政建设工作会议、全国药品注册管理和上市后监管工作会议精神，对2020年药品上市后监管重点工作任务进行部署，进一步明确工作要求、强化任务落实。
　　会议强调，各级药品监管部门要贯彻落实党中央国务院的决策部署，坚决做好疫情防控相关药品质量监管工作。各地药监部门要按照国家药监局有关部署和要求，针对诊疗方案推荐用药品，尤其是法维拉韦片、磷酸氯喹片等抗病毒类药品以及推荐使用的中药注射剂、血液制品、干扰素等重点品种，全面加强生产经营环节监督检查、产品抽检和不良反应监测工作, 确保疫情防控用药品质量安全。同时，要妥善做好出口药品质量监管, 严格规范药品出口证明管理，对不符合出证条件和要求、未遵守我国药品GMP等情形，坚决依法撤销其药品出口证明；要继续加强药品生产监管，切实保证出口药品质量符合要求；要加强与市场监管、海关、公安等部门协同，严厉打击违法违规行为。